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Patienteninformation zu den Studien |
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Klinische Studien im Medizinischen Zentrum Bonn · Friedensplatz
Wissenswertes für Patienten und Angehörige
Klinische Studien als Bestandteil unseres medizinischen Konzepts
Seit dem 01.01.2008 ist das Medizinische Zentrum Bonn-Friedensplatz Akademisches Lehrzentrum der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. Dies ist für uns eine große Ehre, da es nicht zuletzt auch eine offizielle Anerkennung unseres fortwährenden Bemühens darstellt, Patienten aus Bonn und Umgebung seit unserer Gründung am 01.01.2006 allzeit eine ambitionierte, dem neuesten Stand der medizinischen Forschung entsprechende ambulante Medizin zur bieten.
Der damit verbundenen, unserem fachübergreifenden Konzept entsprechenden Verpflichtung der interdisziplinären Ausbildung und Förderung des medizinischen Nachwuchses widmen wir uns daher mit Freude und großem Engagement. Nicht nur für uns, sondern auch für zahlreiche Patienten war die Mitarbeit der jungen Kolleginnen und Kollegen bislang eine überaus positive Erfahrung.
Akademisches Lehrzentrum bedeutet aber auch die Entwicklung von und aktive Teilnahme an wissenschaftlichen Projekten. Aktuell betreuen wir im Medizinischen Zentrum Bonn-Friedensplatz zahlreiche Doktorandinnen und Doktoranden.
Aktuelle Themen sind derzeit:
- Vitamin D und Krebsrisiko
- Neue Knochenmarker in der Früherkennung von Knochenmetastasen
- Innovative Chemotherapiekombinationen beim Ovarialkarzinom-Rezidiv
- Neue immuntherapeutische Ansätze bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
Wir sind stolz darauf, dass wir die Ergebnisse unserer eigenen wissenschaftlichen Projekte seit 2004 kontinuierlich auf dem amerikanischen Krebskongress (ASCO) und auf dem diesjährigen Deutschen Krebskongress präsentieren konnten.
Unserem Selbstverständnis entsprechend fühlen wir uns darüber hinaus in hohem Maß dazu verpflichtet, Patienten die Teilnahme an klinischen Studien, die wir entweder selbst konzipiert haben oder in Kooperation mit den großen nationalen und internationalen Studiengruppen durchführen, zu ermöglichen. Hierbei unterstützt uns unser mittlerweile gut etabliertes Studiensekretariat.
Unserem onkologischen Schwerpunkt entsprechend werden bei uns derzeit insbesondere klinische Studien/Projekte im Bereich der Tumorbehandlung durchgeführt. Gegenwärtige Schwerpunkte sind unter anderem die Therapie des primären und metastasierten Brustkrebses und des primären und rezidivierten Eierstockkrebs. In einigen dieser Studien erhalten die Teilnehmer die Möglichkeit, bislang noch nicht zugelassene, innovative Medikamente erhalten zu können. In anderen Studien geht es um die Optimierung bisheriger Standardtherapien und den frühzeitigen Einsatz von Medikamenten, die bisher nur in fortgeschritteneren Tumorstadien routinemäßig Anwendung finden.
Mit besonderer Leidenschaft widmen wir uns aber auch der so genannten Versorgungsforschung. Dies sind Beobachtungsstudien von Therapien mit bereits zugelassenen Medikamenten. Versorgungsforschung hatte im bisherigen Spektrum wissenschaftlicher Konzepte nur eine untergeordnete Bedeutung, da Daten oft schwer zu erheben und noch schlechter zu publizieren waren. Nach der Zulassung hatte die Pharmaindustrie zudem bislang meist nur ein untergeordnetes Interesse an der fortlaufenden wissenschaftlichen Überprüfung ihrer Produkte. Hier ist in den letzten Jahren erfreulicherweise ein Umdenkungsprozess erkennbar der nicht zuletzt auf der Erkenntnis beruht, dass Therapieleitlinien, die bislang zumeist auf der Zusammenschau der verfügbaren Zulassungsstudien basierten, aber an einem erheblichen Anteil der real existierenden Patienten vorbeigehen.
Aktuelle Projekte der Versorgungsforschung, in denen sich zahlreiche forschende Pharma-Unternehmen in zunehmendem Maß engagieren, betreffen vor allem Langzeiteffekte- und Nebenwirkungen bereits markteingeführter Medikamente.
Wir beteiligen uns derzeit an zahlreichen dieser Projekte mit den Schwerpunkten:
- Prophylaxe und Therapie von Blutarmut (Anämie) bei Tumorpatienten
- Prophylaxe und Therapie von Fieber und septischen Komplikationen unter Chemotherapie
- Erfassung von Langzeitnebenwirkungen auf das Herz bei Brustkrebs-Patienten unter oder nach Therapie mit Trastuzumab (Herceptin®)
- Erfassung von akuten und Langzeitnebenwirkungen einer Therapie mit Bevacizumab (Avastin®) bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs
Daneben haben wir ein Projekt zur physikalischen Therapie des Lymphödems nach Brustkrebs initiiert. Ein weiteres Projekt zur Trainingsbehandlung unter Chemotherapie, das wir mit der Charité in Berlin konzipiert haben, ist in Vorbereitung.
Die Bedeutung von klinischen Studien
Obwohl in den letzten Jahren enorme Fortschritte auf dem Gebiet der Medizin erzielt wurden, existieren auch heute noch für viele Krankheiten unbefriedigende Behandlungsmöglichkeiten. Damit in Zukunft auch für diese Krankheiten wirksame Behandlungen angeboten werden können, sind weiterhin intensive und umfangreiche medizinische Forschungsaktivitäten notwendig.
Das Medizinische Zentrum Bonn · Friedensplatz ist eines der führenden interdisziplinären medizinischen Versorgungszentren Deutschlands und Akademisches Lehrzentrum der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Wer kann an unseren Studien teilnehmen?
Im Prüfplan von medizinischen Studien sind bestimmte Ein- und Ausschlusskriterien für die Teilnahme beschrieben. Diese beziehen sich zum Beispiel auf Alter, Geschlecht, Art und Stadium der Erkrankung, die bisherige Behandlung und eventuell vorhandene zusätzliche Erkrankungen. Für manche Studien werden auch gesunde Teilnehmer gesucht (=Probanden). Nur diejenigen Patienten/Probanden, die alle Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, qualifizieren sich für die Teilnahme an einer bestimmten klinischen Studie.
Die Studienteilnehmer erhalten während der Studie eine intensive medizinische Betreuung und stehen unter einem besonderen rechtlichen Schutz. Die Studienteilnehmer werden von uns umfassend über den möglichen Nutzen und die Risiken einer Teilnahme an einem Studienprojekt informiert.
Wie werden Studienteilnehmer informiert?
Bevor sich Patienten/Probanden zur Teilnahme an einer klinischen Studie entscheiden, erhalten sie eine schriftliche Information über die Studie. Zudem werden Patienten/Probanden in einem Beratungsgespräch mit dem betreuenden Arzt ausführlich über alle Inhalte und Aspekte der Studie informiert.
Welche Vorteile bringt eine Studienteilnahme?
Die Teilnahme an einer klinischen Studie hat zahlreiche Vorteile:
- Patienten in klinischen Studien erhalten die beste zurzeit bekannte Therapie (ausser in placebokontrollierten Studien).
- Patienten in klinischen Studien werden besonders umfassend, intensiv und kontinuierlich über Behandlungen und Alternativen informiert.
- Patienten in klinischen Studien profitieren vom neuesten Stand der Wissenschaft und zwar bevor die Erkenntnisse in einem grösseren Rahmen zur Verfügung stehen.
- Alle Patienten in Studien werden, über die Routine hinaus, speziell intensiv untersucht, besonders sorgfältig überwacht und nach Beendigung der Studie weiter begleitet.
- Klinische Studien gewährleisten eine qualitativ hoch stehende Durchführung und Bewertung der Behandlung.
Patienten in klinischen Studien leisten einen Beitrag zum medizinischen Fortschritt und können damit nicht nur sich selbst, sondern auch anderen Patienten helfen!
Wenn Sie Interesse an der Teilnahme an einer der folgenden Studien haben, so senden Sie bitte eine Anfrage mit Name, vollständiger Anschrift und Telefonnummer für ggf. erforderliche Rückfragen und unter Nennung der entsprechenden Studie an:
studienzentrale(at)medizinisches-zentrum-bonn(Punkt)de
(Aus Gründen des Spamschutzes ersetzen Sie bitte ohne Klammern das (at) durch ein @ und den (Punkt) als .
Übersicht der aktuellen Studien auf der Website: Hier!
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